Исследование генома человека открывает перед медициной широчайшие возможности. Пока расшифровка генома позволяет определить предрасположенность к болезням и разного рода мутации/отклонения. В будущем, мы уверены, на генном уровне можно будет “лечить” наследственные болезни.

Научная группа под руководством Стефена Кингсмора из Детской Благотворительной Больницы в Сан-Диего не в первый раз в сжатые сроки секвенирует геном. 4 года назад ученые уложились в 50 часов. На этот раз у двадцати детей и их родителей секвенировали геном за 26 часов и, пользуясь полученными данными, выявили точные или наиболее вероятные мутации, ассоциированные с развитием заболевания.

Такие исследования все еще дороги и обычно занимают на порядок больше времени. Но в будущем процесс должен стать более дешевым и более быстрым.